EN
放射性藥品研發(fā)過程中采用隔離操作技術(shù)和屏蔽技術(shù)能最大 程度的降低對(duì)操作人員的影響，并大大降低環(huán)境微生物對(duì)產(chǎn)品的 污染風(fēng)險(xiǎn)，高污染的操作宜在隔離熱室內(nèi)完成。泰林生物研發(fā)的新 一代研發(fā)熱室，采用高度模塊化設(shè)計(jì)，提高生產(chǎn)效率和速度，設(shè)計(jì) 更符合人體工程學(xué)，來滿足放射性藥物研發(fā)的環(huán)境需求。
Product Center
產(chǎn)品中心
研發(fā)熱室
應(yīng)用領(lǐng)域
制藥行業(yè)：放射性藥品的研發(fā)、其他需求定制。
產(chǎn)品特點(diǎn)
●集成化系統(tǒng)設(shè)計(jì)：研發(fā)熱室集成了從合成到分裝、進(jìn)出料傳遞以及廢棄物處理等流程的配套模塊，這種設(shè)計(jì)大大提升了 放射性藥物研發(fā)過程的操作便捷性和安全性。
● 定制化熱室防護(hù)：基于輻射劑量設(shè)計(jì)的熱室，可有效隔離和屏蔽內(nèi)部輻射，確保操作人員的安全。
● 智能化控制系統(tǒng)：研發(fā)熱室配備了智能化的控制與管理系統(tǒng)。該系統(tǒng)能夠?qū)崟r(shí)監(jiān)控生產(chǎn)過程中的各項(xiàng)參數(shù)，如溫度、壓力、輻射 水平等，并自動(dòng)調(diào)整設(shè)備運(yùn)行狀態(tài)，確保生產(chǎn)過程的穩(wěn)定性和安全性同時(shí)，系統(tǒng)還能夠自動(dòng)生成符合GMP 要求的生產(chǎn)報(bào)告和 質(zhì)量追溯記錄。
產(chǎn)品技術(shù)信息可能因產(chǎn)品升級(jí)發(fā)生變更，恕不另行通知，最終解釋權(quán)歸泰林所有。